簡(jiǎn)要描述:C6244L0558 SmartCell溶酶體染色試劑盒*Blue*是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器,溶酶體被比喻為細胞內的“酶倉庫"或“消化系統",溶酶體內含有許多種水解酶類(lèi),能夠將細胞吞噬進(jìn)的食物或致病菌等大顆粒物質(zhì)消化成生物大分子,殘渣通過(guò)外排作用排出細胞,分解很多種物質(zhì),也能在細胞分化過(guò)程中,將陷入溶酶體內的某些衰老細胞器和生物大分子消化。
產(chǎn)品分類(lèi)
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品牌 | 其他品牌 | 貨號 | AC14L083 |
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規格 | 500 assays | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 本試劑盒可以用于酶標版、免疫組化和流式細胞技術(shù)等應用,用于多種不同類(lèi)型的研究中, | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
SmartCell溶酶體染色試劑盒*Blue*產(chǎn)品描述
溶酶體是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器,溶酶體被比喻為細胞內的“酶倉庫"或“消化系統",溶酶體內含有許多種水解酶類(lèi),能夠將細胞吞噬進(jìn)的食物或致病菌等大顆粒物質(zhì)消化成生物大分子,殘渣通過(guò)外排作用排出細胞,分解很多種物質(zhì),也能在細胞分化過(guò)程中,將陷入溶酶體內的某些衰老細胞器和生物大分子消化。溶酶體膜內pH值約4.5-4.8,使得消化酶類(lèi)可以在酸性條件下工作,溶酶體外的胞質(zhì)內,pH值為7.2左右,溶酶體膜通過(guò)從胞質(zhì)泵入H+維持溶酶體內外這種pH差異。
Smart Cell溶酶體染色 試劑盒*Blue*可以標記活細胞中的溶酶體,使之帶藍色熒光(Ex/Em =433/480 nm)。本試劑盒使用染料為一種疏水性復合物,屬趨溶酶體染料,染料滲透進(jìn)入完整的活細胞中,有選擇性進(jìn)入溶酶體,并因溶酶體膜內外的不同pH環(huán)境而被鎖定在溶酶體中。染料一旦進(jìn)入溶酶體中,熒光顯著(zhù)性增強并非常穩定?;谶@一特點(diǎn),本試劑盒可以用于酶標版、免疫組化和流式細胞技術(shù)等應用,用于多種不同類(lèi)型的研究中,包括細胞粘附性、趨化性、多藥物抗性、細胞活性、細胞凋亡和細胞毒性的研究,適用于增殖型和非增殖型細胞,也可以用于懸浮和貼壁細胞。
Smart Cell溶酶體染色 試劑盒是Life-iLab公司專(zhuān)門(mén)研發(fā)的一類(lèi)熒光成像工具,試劑盒設計嚴謹,需人為手動(dòng)操作的步驟很少。可用來(lái)標記細胞器、亞細胞等結構,例如細胞膜、溶酶體、溶酶體和細胞核等。Smart Cell溶酶體染色試劑盒提供了標記溶酶體的全套試劑,針對每種細胞結構都能提供藍色/綠色/紅色/橙色等不同熒光供選擇,既可單獨使用,也支持對細胞的多重熒光分析。這種高效的細胞標簽為從空間上和時(shí)間上研究發(fā)生的細胞活動(dòng)提供了一種十分有效的方法。
SmartCell溶酶體染色試劑盒*Blue*試劑盒組分
組分 | 數量 |
Component A: LysoBrite Blue染料 | 100 µL (500 X DMSO stock solution) |
Component B: 活細胞染色緩沖液 | 50 mL |
使用方法
1. 準備溶酶體染色液
1.1 室溫避光放置5-10分鐘,預熱LysoBrite Blue染料(Component A)。
1.2 取20µL預熱好的LysoBrite Blue染料(Component A),用10 mL活細胞染色緩沖液(Component B)進(jìn)行稀釋。
注意:1) 20μL LysoBrite Blue染料(Component A)足夠完成1塊96孔板實(shí)驗,剩余的LysoBrite Blue染料(Component A) 可以根據需要分裝避光保存于-20℃,避免反復凍融。2)染料濃度根據具體應用會(huì )有不同,染色條件根據細胞類(lèi)型、細胞或組織的染料滲透性不同可以進(jìn)行調整優(yōu)化。
2. 細胞染色
2.1 貼壁細胞:在96孔板(100μL)或培養皿內培養細胞,當細胞達到70-80%融合度,在96孔板或培養皿內添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養細胞30分鐘-2小時(shí)。用Dapi濾光片在顯微鏡下進(jìn)行熒光觀(guān)察。
注意:如果細胞沒(méi)有充分染色,可以適當增加染料濃度或增加染色時(shí)間進(jìn)行改善
2.2 懸浮細胞: 在1000 rpm 條件下離心細胞培養液5分鐘,棄去上清,用預熱好的細胞培養液溫和的重懸細胞,然后添加等體積的染色工作液(步驟1.2),在37°C, 5% CO2條件下培養細胞30分鐘-2小時(shí)。用Dapi濾光片在顯微鏡下進(jìn)行熒光觀(guān)察。
圖1:U2OS 細胞用SmartCell溶酶體 染色試劑盒*Blue*染色后進(jìn)行成像分析
(所用96孔板為Costar black)
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